Denna sidan vänder sig till dig som jobbar inom vården och möter barn eller vuxna med ADHD
Beroendeframkallande medel.
Iaktta största försiktighet vid förskrivning av detta läkemedel.
Rx, särskild receptblankett krävs. (F) Subventioneras endast när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt.
Elvanse 20/30/40/50/60/70 mg (lisdexamfetamindimesylat) hårda kapslar. ATC-kod N06BA12, centralt verkande sympatomimetika. Indikation: Elvanse är indicerat som en del i ett omfattande behandlingsprogram anpassat för ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Uppmärksamhetsstörning/ Hyperaktivitet) hos barn i åldern 6 år och äldre, när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt. Behandling med Elvanse är inte indicerat för alla barn med ADHD och beslutet att använda läkemedlet måste grundas på en mycket noggrann bedömning av svårighetsgrad och kronicitet av barnets symtom i förhållande till barnets ålder och risk för missbruk, felanvändning eller avvikande användning. Behandlingen ska ske under överinseende av specialist på beteendestörningar hos barn och/eller ungdomar. Kontraindikationer: överkänslighet mot sympatomimetiska aminer eller mot något hjälpämne, samtidig användning av monoaminoxidas (MAO)-hämmare eller inom 14 dagar efter att dessa läkemedel har satts ut på grund av risk för hypertensiv kris, hypertyroidism eller tyreotoxikos, agitationstillstånd, symtomatisk kardiovaskulär sjukdom, avancerad arterioskleros, måttlig till svår hypertoni samt glaukom. Varningar och försiktighet: missbruk och beroende, kardiovaskulära biverkningar, psykiska biverkningar, tics, långsiktig tillväxthämning (längd och vikt), kramper, synstörningar, förskrivning och utlämning samt användning tillsammans med andra sympatomimetiska läkemedel. Biverkningar: De biverkningar som observerats i samband med behandling med Elvanse motsvarar de som ofta förknippas med användning av stimulantia. Mycket vanliga biverkningar: nedsatt aptit, insomni, huvudvärk, smärta i övre delen av buken och viktminskning. Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner: Kan ha en måttlig effekt. Datum för senaste översyn av produktresumé: 2021-02-10. Vid förskrivning och för mer information om varningar och försiktighet, graviditet och amning, biverkningar, förpackningar och aktuella priser, se www.fass.se.
Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com.
